| 发明名称 | 二氨基吩噻嗪*化合物的合成和/或纯化方法 | ||
| 摘要 | 本发明总体上高纯度的二氨基吩噻嗪<img file="dsa00000734932600011.GIF" wi="57" he="47" />化合物，和所述化合物在使病原体灭活的方法中的用途及在医学治疗、预防和诊断等如下疾病的方法中的用途：例如τ蛋白病；τ蛋白聚集疾病；阿尔茨海默病(AD)；匹克病；进行性核上性麻痹(PSP)；额颞痴呆(FTD)；与染色体17相关的帕金森综合征(FTDP-17)；去抑制-痴呆-帕金森-萎缩综合征(DDPAC)；苍白球-脑桥-黑质变性(PPND)；关岛痴呆-ALS综合征；苍白球-黑质-卢易体变性(PNLD)；皮质-基底变性(CBD)；轻度认知缺损(MCI)；皮肤癌；黑素瘤；高铁血红蛋白症；病毒感染；细菌感染；原虫感染；寄生虫感染；疟疾；内脏利什曼病；非洲昏睡病；弓形体病；贾第虫病；恰加斯病；丙型肝炎病毒(HCV)感染；人免疫缺陷病毒(HIV)感染；西尼罗河病毒(WNV)感染；突触核蛋白病；帕金森病(PD)；卢易体痴呆(DLB)；多系统萎缩(MSA)；药物诱发的帕金森综合征；和单纯性自主神经衰竭(PAF)。 | ||
| 申请公布号 | CN102718730A | 申请公布日期 | 2012.10.10 |
| 申请号 | CN201210195299.1 | 申请日期 | 2007.07.10 |
| 申请人 | 维斯塔实验室有限公司 | 发明人 | 克劳德·M·维希克;约翰·M·D·斯托雷;科林·马歇尔;詹姆斯·P·辛克莱;托马斯·C·巴德利 |
| 分类号 | C07D279/20(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D279/20(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.高纯度的下式二氨基吩噻嗪<img file="FSA00000734932700011.GIF" wi="52" he="49" />化合物：<img file="FSA00000734932700012.GIF" wi="924" he="363" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>9</sup>各自独立地选自：-H；C<sub>1-4</sub>烷基；C<sub>2-4</sub>烯基；和卤代C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>3NA</sup>和R<sup>3NB</sup>各自独立地选自：C<sub>1-4</sub>烷基；C<sub>2-4</sub>烯基；和卤代C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>7NA</sup>和R<sup>7NB</sup>各自独立地选自：C<sub>1-4</sub>烷基；C<sub>2-4</sub>烯基；和卤代C<sub>1-4</sub>烷基；和X为一个或多个阴离子性抗衡离子以实现电中性；其中所述二氨基吩噻嗪<img file="FSA00000734932700013.GIF" wi="51" he="48" />化合物具有以下特征：高于98％的纯度；低于1％的天青B杂质；低于0.15％的天青A杂质；低于0.15％的天青C杂质；和低于0.05％的亚甲紫杂质。 | ||
| 地址 | 新加坡新加坡 | ||