包含σ受体配体的药物组合物

摘要

本发明涉及一种药物组合物，其包含(i)作为药物活性成分的式(I)的化合物：(I)或其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂化物；和至少一种药学上可接受的赋形剂，其中所述活性药物成分占所述组合物总干重量的至少80%。

主权项

1.一种药物组合物，其包含(i) 作为活性药物成分的式(I)的化合物：(I)其中 R₁选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR₈、-C(O)OR₈、-C(O)NR₈R₉、-CH=NR₈、-CN、-OR₈、-OC(O)R₈、-S(O)_t-R₈、-NR₈R₉、-NR₈C(O)R₉、-NO₂、-N=CR₈R₉和卤素所组成的组中；R₂选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR₈、-C(O)OR₈、-C(O)NR₈R₉、-CH=NR₈、-CN、-OR₈、-OC(O)R₈、-S(O)_t-R₈、-NR₈R₉、-NR₈C(O)R₉、-NO₂、-N=CR₈R₉和卤素所组成的组中； R₃和R₄独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR₈、-C(O)OR₈、-C(O)NR₈R₉、-CH=NR₈、-CN、-OR₈、-OC(O)R₈、-S(O)_t-R₈、-NR₈R₉、-NR₈C(O)R₉、-NO₂、-N=CR₈R₉和卤素所组成的组中，或者和它们所连接的苯基一起形成稠合取代或未取代的芳基基团、或稠合取代或者未取代的杂环基基团；R₅和R₆独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环烷基、-COR₈、-C(O)OR₈、-C(O)NR₈R₉、-CH=NR₈、-CN、-OR₈、-OC(O)R₈、-S(O)_t-R₈、-NR₈R₉、-NR₈C(O)R₉、-NO₂、-N=CR₈R₉和卤素所组成的组中；或者与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团；N是1、2、3、4、5、6、7或8；T是1、2或3；R₈和R₉ 各自独立地选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基氧基和卤素所组成的组中； 或其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂化物；和(ii)至少一种药学上可接受的赋形剂，其中所述活性药物成分占所述组合物总干重量的至少80%。