发明名称 |
3-甲基-7-氮杂吲哚的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及药物中间体合成领域,具体涉及3-甲基-7-氮杂吲哚的合成方法。其特征是:本发明制备方法以7-氮杂吲哚与乌洛托品为原料反应得到化合物VIII;化合物VIII在还原剂作用下反应即得。本发明中总收率可达81.6%。反应条件温和,后处理简单,得到纯品。而对比文献中收率都不高,45%左右。而且步骤比较长。所以本方法更适合大规模制备。 |
申请公布号 |
CN102702196A |
申请公布日期 |
2012.10.03 |
申请号 |
CN201210194051.3 |
申请日期 |
2012.06.13 |
申请人 |
南京药石药物研发有限公司 |
发明人 |
朱经纬;毛俊;李进;杨民民;吴希罕 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏科专利代理有限责任公司 32102 |
代理人 |
孙立冰 |
主权项 |
1.一种化合物I的制备方法,包括∶<img file="FDA00001758239100011.GIF" wi="1210" he="371" /> |
地址 |
210061 江苏省南京市高新技术产业开发区学府路10号 |