| 发明名称 | 用于癌症治疗的色氨酸羟化酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开了用于癌症的治疗和/或管理的方法和组合物，其包含使用色氨酸羟化酶抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN102711749A | 申请公布日期 | 2012.10.03 |
| 申请号 | CN201080053752.4 | 申请日期 | 2010.11.04 |
| 申请人 | 莱西肯医药有限公司 | 发明人 | 塔马斯·奥拉韦茨 |
| 分类号 | A61K31/198(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/198(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 张颖;谢丽娜 |
| 主权项 | 1.一种抑制过表达THP的肿瘤的生长的方法，其包含将肿瘤与下式的化合物或其可药用盐相接触：<img file="FDA00001690751700011.GIF" wi="633" he="272" />其中：A是任选被取代的环烷基、芳基或杂环；X 是键、-O-、-S-、-C(O)-、-C(R<sub>4</sub>)=、=C(R<sub>4</sub>)-、-C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)-、-C(R<sub>4</sub>)=C(R<sub>4</sub>)-、-C≡C-、-N(R<sub>5</sub>)-、-N(R<sub>5</sub>)C(O)N(R<sub>5</sub>)-、-C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)N(R<sub>5</sub>)-、-N(R<sub>5</sub>)C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)-、-ONC(R<sub>3</sub>)-、-C(R<sub>3</sub>)NO-、-C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)O-、-OC(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)-、-S(O<sub>2</sub>)-、-S(O<sub>2</sub>)N(R<sub>5</sub>)-、-N(R<sub>5</sub>)S(O<sub>2</sub>)-、-C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)S(O<sub>2</sub>)-或-S(O<sub>2</sub>)C(R<sub>3</sub>R<sub>4</sub>)-；D是任选被取代的芳基或杂环；R<sub>1</sub>是氢或任选被取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环；R<sub>2</sub>是氢或任选被取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环；R<sub>3</sub>是氢、烷氧基、氨基、氰基、卤素、羟基或任选被取代的烷基；R<sub>4</sub>是氢、烷氧基、氨基、氰基、卤素、羟基或任选被取代的烷基或芳基；每个R<sub>5</sub>独立地是氢或任选被取代的烷基或芳基；并且n是0-3。 | ||
| 地址 | 美国得克萨斯州 | ||