发明名称 IL-1β化合物的新用途
摘要 本发明涉及IL-1β-配体/IL-1受体的阻断性化合物(文中称作“IL-1β化合物”)在治疗和/或预防自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征中的用途,所述化合物例如阻断IL-1β配体与IL-1受体相互作用的小分子化合物、IL-1β的抗体或IL-1受体的抗体,例如本文所述的IL-1β结合分子,例如本文所公开的抗体,例如结合IL-1β的化合物或结合IL-1受体化合物,和/或降低IL-1β配体或IL-1受体的蛋白水平的RNA化合物;本发明还涉及治疗和/或预防哺乳动物尤其是人类的自身炎症综合征如幼年型类风湿关节炎或成人类风湿关节炎综合征的方法。
申请公布号 CN101291693B 申请公布日期 2012.10.03
申请号 CN200680039395.X 申请日期 2006.10.24
申请人 诺瓦提斯公司 发明人 P·洛厄尔;H·格拉姆;T·容;T·怀特;T·明德尔
分类号 A61K39/395(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;C07K16/24(2006.01)I 主分类号 A61K39/395(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 IL‑1β结合抗体或其片段在制备治疗Muckle‑Wells综合征、家族性寒冷性自身炎症综合征、新生儿多系统炎症综合征的药物中的用途,该抗体含有重链(VH)和轻链(VL)可变结构域,其中所述IL‑1β结合抗体或其片段包括至少一个抗原结合位点,所述抗原结合位点包括:a)依次含有高度可变区CDR1、CDR2和CDR3的免疫球蛋白重链的可变结构域(VH),其中所述CDR1的氨基酸序列为Val‑Tyr‑Gly‑Met‑Asn,所述CDR2的氨基酸序列为Ile‑Ile‑Trp‑Tyr‑Asp‑Gly‑Asp‑Asn‑Gln‑Tyr‑Tyr‑Ala‑Asp‑Ser‑Val‑Lys‑Gly,所述CDR3的氨基酸序列为Asp‑Leu‑Arg‑Thr‑GIy‑Pro,以及b)依次含有高度可变区CDR1’、CDR2’和CDR3’的免疫球蛋白轻链的可变结构域(VL),其中所述CDR1’的氨基酸序列为Arg‑Ala‑Ser‑Gln‑Ser‑Ile‑Gly‑Ser‑Ser‑Leu‑His,所述CDR2’的氨基酸序列为Ala‑Ser‑Gln‑Ser‑Phe‑Ser,而所述CDR3’的氨基酸序列为His‑Gln‑Ser‑Ser‑Ser‑Leu‑Pro。
地址 瑞士巴塞尔