| 发明名称 | (S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 发明公开了一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法，包含环合、缩合两个步骤，先将化合物1与靛红反应得到化合物2，再将化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到目标化合物。本发明提供的制备方法，与现有技术相比，原料易得，劳动防护要求低，操作简单，适于工业化生产。<img file="dda00001799567700011.GIF" wi="1791" he="901" /> | ||
| 申请公布号 | CN102702099A | 申请公布日期 | 2012.10.03 |
| 申请号 | CN201210208128.8 | 申请日期 | 2012.06.21 |
| 申请人 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 发明人 | 陈寅;张桂森;马彦琴;杨相平;朱永超 |
| 分类号 | C07D215/52(2006.01)I | 主分类号 | C07D215/52(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人 | 徐冬涛;吕鹏涛 |
| 主权项 | 1.一种(S)-3-羟基-2-苯基-N-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法，其特征在于包括环合和缩合两个步骤：a）环合：化合物1与靛红反应得到化合物2，<img file="FDA00001799567500011.GIF" wi="1469" he="318" />其中A基团具有式I或式II结构<img file="FDA00001799567500012.GIF" wi="614" he="218" />R<sub>1</sub>或R<sub>2</sub>分别独立地选自氢、卤素、烷基或三氟甲基，n为1～5；b）缩合：化合物2和S-1-苯丙胺在缩合剂作用下反应得到化合物3，<img file="FDA00001799567500013.GIF" wi="1431" he="404" /> | ||
| 地址 | 221007 江苏省徐州市中山北路289号 | ||