| 发明名称 | 丙型肝炎病毒抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物及方法。本发明也披露含有所述化合物的药物组合物及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102712623A | 申请公布日期 | 2012.10.03 |
| 申请号 | CN201080061186.1 | 申请日期 | 2010.11.05 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | R.拉瓦伊;J.A.本德;杨忠;M.贝尔玛;O.D.洛佩兹;陈琦;王敢;P.赫瓦瓦萨姆 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药用盐，<img file="FDA00001874284500011.GIF" wi="428" he="255" />其中X及X'各自独立地选自CH、CR<sup>1</sup>及N；Y及Y'各自独立地选自CH、CR<sup>2</sup>及N；条件是X、X'、Y及Y′中的不超过两个为N；R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>独立地选自<img file="FDA00001874284500012.GIF" wi="1866" he="1674" /><img file="FDA00001874284500021.GIF" wi="1905" he="575" />每个R<sup>3</sup>独立地选自氢、氰基及卤素；每个R<sup>4</sup>独立地选自氢及烷基，其中所述烷基任选与相邻碳原子形成稠合的3至5元环，其中所述环任选经一个或两个甲基取代；或R<sup>4</sup>与其所连接的碳形成亚乙基；每个R<sup>5</sup>独立地选自氢及-C(O)R<sup>6</sup>；每个R<sup>6</sup>独立地选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳基烷基、环烷基、杂环基、杂环基烷基、(NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>)烯基及(NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>)烷基；及每个R<sup>7</sup>及R<sup>8</sup>独立地选自氢及烷基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||