发明名称 厄贝沙坦胶囊及其制备方法
摘要 本发明公开一种厄贝沙坦胶囊及其制备方法,所述厄贝沙坦胶囊主要包括厄贝沙坦、预胶化淀粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素及硬脂酸镁,采用沸腾一步制粒法,即将混合、制粒、干燥三个步骤在沸腾一步制粒机的密闭容器内一次完成,制得的颗粒粒度均匀一致,流动性好,胶囊装量差异小,溶出度好,且比常规湿法制粒工艺步骤少,生产设备少,生产成本低,效率高,产率高。
申请公布号 CN102697754A 申请公布日期 2012.10.03
申请号 CN201210230661.4 申请日期 2012.07.04
申请人 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司 发明人 李继仁
分类号 A61K9/48(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I 主分类号 A61K9/48(2006.01)I
代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人 万志香;胡杰
主权项 1.一种厄贝沙坦胶囊的制备方法,其特征在于,所述厄贝沙坦胶囊主要包括以下成分:<img file="FDA00001850801300011.GIF" wi="1139" he="707" />所述制备方法包括以下步骤:(1)取羟丙甲纤维素溶于纯化水中,制成粘合剂;将其余成分分别过筛,备用;(2)将过筛后的厄贝沙坦、预胶化淀粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠置于沸腾一步制粒机中,混合均匀,再喷入步骤(1)的粘合剂,沸腾制粒,得到干颗粒A,控制干颗粒A中水分的重量百分含量为小于3%;(3)将干颗粒A过筛整粒,得干颗粒B;(4)将经步骤(1)过筛的硬脂酸镁加入干颗粒B中,混合均匀,得干颗粒C,装胶囊,即得。
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