发明名称 |
一种JC病毒的检测方法、其试剂盒及应用 |
摘要 |
本发明涉及一种病毒的检测方法和试剂盒,具体讲,涉及一种JC病毒的检测方法及其试剂盒。本发明的检测方法包括以下步骤:首先针对JC病毒基因组设计特异性引物JCV-F和JCV-R,Taqman荧光探针JCV-P,Taqman荧光探针JCV-P的5’端标记有荧光基团,在除5’端外的任意一个位置上标记有淬灭基团;然后处理待测样本,进行PCR反应;最后通过荧光定量PCR仪检测反应结果。本发明的检测方法可进行定性、定量检测,具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势。本发明还涉及JC病毒的检测试剂盒及其应用。 |
申请公布号 |
CN102690895A |
申请公布日期 |
2012.09.26 |
申请号 |
CN201110211891.1 |
申请日期 |
2011.07.27 |
申请人 |
中国人民解放军第三〇九医院;北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
发明人 |
石炳毅;钱叶勇;蔡明;宋玉亮;韩永;王新颖;范宇;解俊杰;叶锋 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 |
代理人 |
王明霞 |
主权项 |
一种JC病毒的检测方法,包括以下步骤:首先针对JC病毒基因组设计特异性引物JCV‑F和JCV‑R,Taqman荧光探针JCV‑P,Taqman荧光探针JCV‑P的5’端标记有荧光基团,在除5’端外的任意一个位置上标记有淬灭基团,优选连接于3’端;然后,处理待测样本,加入所述的特异性引物及探针进行PCR反应;最后通过荧光定量PCR仪检测,得到反应结果;其中,JCV‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,或由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列;JCV‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,或由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列;JCV‑P的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,或由SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列经取代、缺失、添加形成的核苷酸序列。 |
地址 |
100091 北京市海淀区黑山扈路甲17号中国人民解放军第三〇九医院 |