发明名称 维拉唑酮中间体3-(4-氯丁基)-1H-5-氰基吲哚的制备方法
摘要 本发明公开了一种维拉唑酮中间体3-(4-氯丁基)-1H-5-氰基吲哚合成的新方法,包括下列步骤:步骤(1),有机溶剂中,在酰化催化剂作用下将式(II)化合物与式(III)化合物反应,制得式(IV)化合物,步骤(2),有机溶剂中,在还原催化剂作用下将步骤(1)所得化合物式(IV)化合物中的羰基还原即可。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件较温和,操作简便,合成效率高,适于工业化生产,为制备维拉唑酮提供了一条新的途径。<img file="dsa00000707096700011.GIF" wi="1201" he="549" />
申请公布号 CN102690224A 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN201210120661.9 申请日期 2012.04.16
申请人 淮海工学院 发明人 王启发;程青芳;陈娜;郑国闯;帅美
分类号 C07D209/10(2006.01)I 主分类号 C07D209/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种如式(I)所示的维拉唑酮中间体3-(4-氯丁基)-1H-5-氰基吲哚的制备方法,其特征在于包括下列步骤:步骤(1),有机溶剂中,在酰化催化剂作用下将式(II)化合物与式(III)化合物进行反应,制得式(IV)化合物;步骤(2),有机溶剂中,在还原催化剂作用下将步骤(1)所得式(IV)化合物羰基还原,所得化合物经重结晶即可;<img file="FSA00000707096900011.GIF" wi="1567" he="612" />。
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