发明名称 苯并三氮唑衍生物做为RSK2抑制剂的合成及应用
摘要 发明涉及苯并三氮唑衍生物的合成及其用途。具体而言,本发明涉及下式II所示的化合物、含有式II化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途。<img file="dda0000051207730000011.GIF" wi="650" he="380" />
申请公布号 CN102688233A 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN201110067496.0 申请日期 2011.03.21
申请人 华东理工大学 发明人 徐玉芳;赵振江;刘晓峰;黄瑾;李洪林;钟烨;卢伟强;曹贤文;刘康栋
分类号 A61K31/4192(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D249/18(2006.01)I 主分类号 A61K31/4192(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 韦东
主权项 1.下式II化合物、其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物在制备治疗或预防RSK2介导的疾病用的药物中的用途:<img file="FDA0000051207710000011.GIF" wi="664" he="389" />式中,R选自氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,苯基甲酰基,C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基酰基;R<sup>1</sup>-R<sup>4</sup>各自独立选自氢,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,卤素,羟基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基,硝基,氨基,C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基单取代或双取代的氨基,苯基氨基,C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基甲酰胺基,氨基甲酰基,任选取代的苯基甲酰氨基,CN,NCO,NCS,羧基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基,酰胺基,乙酰氨基,任选取代的苯胺甲酰基,苯甲酰胺基,苯胺甲酰氨基,任选取代的苯胺基,和任选取代的苯胺甲酰(或硫代甲酰)氨基;W为任选取代的芳基或5~10元含氮杂芳基。
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