| 发明名称 | 取代的苯并二氢吡喃醇衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及取代的苯并二氢吡喃醇衍生物，它们的制备方法，它们单独或在组合中用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防心血管疾病的药物中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101443321B | 申请公布日期 | 2012.09.26 |
| 申请号 | CN200780017310.2 | 申请日期 | 2007.03.07 |
| 申请人 | 拜耳先灵制药股份公司 | 发明人 | C·施梅克;H·比肖夫;李民坚;K·卢斯蒂格;M·图特沃尔;A·瓦卡洛波洛斯;O·韦伯 |
| 分类号 | C07D311/22(2006.01)I;C07D311/96(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D311/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 温宏艳;李连涛 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物<img file="FSB00000801159800011.GIF" wi="728" he="330" />其中A表示下式的基团<img file="FSB00000801159800012.GIF" wi="495" he="177" />其中*表示与CR<sup>1</sup>R<sup>2</sup>基团的连结点，R<sup>6</sup>表示选自(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基和(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基的取代基，其中烷基和烷氧基对它们的部分来说可以被氟取代最高达5次，和n表示数字0、1、2或3，其中，如果取代基R<sup>6</sup>存在多次，那么它的含义可以是相同的或不同的，D表示苯基、环戊基、环己基、环戊烯基或环己烯基，其中对苯基的部分来说可以被氟、氯、氰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，和环戊基、环己基、环戊烯基和环己烯基对它们的部分来说可以被氟或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基取代，R<sup>1</sup>表示氢、氟或羟基，R<sup>2</sup>表示氢，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的碳原子一起形成羰基，R<sup>3</sup>表示(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基，和R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>互相独立地表示氢或甲基或与它们所连接的碳原子一起形成螺-连接的3至5-元环烷基环，或它们的盐。 | ||
| 地址 | 德国柏林 | ||