单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法

摘要

本发明涉及一种单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法。用偶联有量子点的寡核苷酸引物代替聚合酶链式反应中的一个引物，通过聚合酶链式反应，得到目的片段的长链DNA（大于100碱基对），并通过电泳分离的方法，进一步得到单个量子点偶联单个长链DNA分子复合物。本发明解决了传统偶联方法中不能在量子点表面偶联长链DNA分子和不能控制偶联DNA分子数量的问题，可以广泛应用于探针制备、纳米结构组装、纳米尺度的生化反应等相关领域。

主权项

单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法，其特征在于包括如下步骤：1）根据所要得到的长链DNA片段，设计并合成一对寡核苷酸引物，并将其中一个引物的5’端连上(CH2)6‑TTTTTT并进行化学修饰，使寡核苷酸引物通过氨基和羧基、巯基和马来酰亚胺或巯基与金属元素之间的化学反应偶联到量子点表面；2）将偶联了量子点的寡核苷酸引物与另外一个引物，以及含有目的片段的DNA模板一起加入聚合酶链式反应体系中，通过聚合酶链式反应得到长链DNA分子；3）通过琼脂糖凝胶电泳分离聚合酶链式反应得到的混合物，得到单个量子点偶联单个长链DNA分子的复合物。