| 发明名称 | 吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新型吡咯烷-3,4-二甲酰胺衍生物以及它们的生理可接受盐，其中R<sup>1</sup>-R<sup>9</sup>和X如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制凝血因子Xa并且可用作药物。<img file="b05809833320061009a000011.GIF" wi="565" he="755" /> | ||
| 申请公布号 | CN1938294B | 申请公布日期 | 2012.09.26 |
| 申请号 | CN200580009833.3 | 申请日期 | 2005.03.17 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | L·安瑟姆;K·格勒布克斯宾登;W·哈普;J·海姆伯;C·M·斯塔尔;S·托米 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其可药用盐：<img file="FSB00000811998900011.GIF" wi="754" he="751" />X是C-R<sup>6</sup>；R<sup>6</sup>是卤素或氰基；R<sup>1</sup>是氟代C<sub>1-7</sub>烷基、R<sup>10</sup>C(O)-、R<sup>10</sup>OC(O)-C<sub>1-7</sub>烷基、N(R<sup>11</sup>，R<sup>12</sup>)C(O)-C<sub>1-7</sub>烷基或R<sup>10</sup>-SO<sub>2</sub>；R<sup>2</sup>是氢；R<sup>3</sup>是苯基或吡啶基，被1至3个卤素取代；R<sup>4</sup>是氢；R<sup>5</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立地选自氢；R<sup>9</sup>是含有一个氮原子的6元芳香单环，且一个环碳原子被羰基替代；R<sup>10</sup>是氢、C<sub>1-7</sub>烷基；R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>彼此独立地选自氢、C<sub>1-7</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||