发明名称 用于治疗白血病的方法和组合物
摘要 用于治疗白血病的BCR-ABL抑制剂和刺猬(hedgehog)途径抑制剂的组合。
申请公布号 CN102695547A 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN201080045836.3 申请日期 2010.08.11
申请人 诺瓦提斯公司;格拉斯哥大学董事会 发明人 M·科普兰德;M·多施;D·欧文;P·W·曼雷;S·波伊克特
分类号 A61P35/02(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I 主分类号 A61P35/02(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 陈润杰;黄革生
主权项 1.组合,其包含为Smo抑制剂的第一活性剂和为BCR-ABL抑制剂的第二活性剂,其中所述第一活性剂是式I化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA00001874053600011.GIF" wi="648" he="554" />其中Y<sub>1</sub>和Y<sub>2</sub>独立地选自N和CR<sub>10</sub>;其中R<sub>10</sub>选自氢、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基和-OXNR<sub>10a</sub>R<sub>10b</sub>;其中R<sub>10a</sub>和R<sub>10b</sub>独立地选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基;R<sub>1</sub>选自氰基、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>6-10</sub>芳基、二甲基-氨基、C<sub>1-6</sub>烷基-硫烷基和任选被至多2个C<sub>1-6</sub>烷基取代的C<sub>3-8</sub>杂环烷基;R<sub>2</sub>和R<sub>5</sub>独立地选自氢、氰基、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基和二甲基氨基;R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地选自氢、卤素、氰基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>或R<sub>1</sub>和R<sub>5</sub>与它们均相连的苯基一起形成C<sub>5-10</sub>杂芳基;R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;条件是R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>不都是氢;R<sub>8</sub>选自氢、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sub>9</sub>选自-S(O)<sub>2</sub>R<sub>11</sub>、-C(O)R<sub>11</sub>、-OR<sub>11</sub>、-NR<sub>12a</sub>R<sub>12b</sub>和-R<sub>11</sub>;其中R<sub>11</sub>选自芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基;R<sub>12a</sub>和R<sub>12b</sub>独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基和羟基取代的C<sub>1-6</sub>烷基;其中R<sub>9</sub>的所述芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基可任选被1至3个基团取代,所述基团独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>6-10</sub>芳基-C<sub>0-4</sub>烷基、C<sub>5-10</sub>杂芳基-C<sub>0-4</sub>烷基、C<sub>3-12</sub>环烷基和C<sub>3-8</sub>杂环烷基;其中R<sub>9</sub>的所述芳基-烷基取代基任选被1至3个基团取代,所述基团独立地选自卤素、C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基和甲基-哌嗪基;或式(II)化合物及其药学上可接受的盐:<img file="FDA00001874053600021.GIF" wi="961" he="815" />其中R1是C<sub>6-14</sub>芳基,或5-14元杂芳基,其可未被取代或被取代;R2和R3独立地是C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>1-8</sub>烷基OH,或R2和R3形成稠合的C<sub>3-14</sub>环烷基;L是键、C<sub>1-8</sub>亚烷基、-C(O)O-、-C(O)NR9-、-C<sub>1-8</sub>烷基OH-、-C<sub>1-8</sub>卤代烷基-、-C(O)-、-NH-或-O-;X和W独立地是N或CR5,且X或W中至少一个是N;R7是C<sub>6-14</sub>芳基、5-14元杂芳基或3-14元环杂烷基;R4是C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>2-8</sub>链烯基、C<sub>3-14</sub>环烷基、C<sub>6-14</sub>芳基、5-14元杂芳基、3-14元环杂烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基、卤素、NR6R8、C(O)OR6、C(O)NR6R8、C<sub>1-8</sub>卤代烷基、甲酰基、烷氧羰基、C<sub>1-8</sub>烷基OH、C(O)R6、SO<sub>2</sub>R6、C(O)NHC<sub>1-8</sub>烷基R6、NR6R8、SO<sub>2</sub>NR6R8、OCF<sub>3</sub>、NHC(O)R6、CH<sub>2</sub>OC(O)NR6R8、CH<sub>2</sub>NR6R8、NHC(O)OR6、NHC(O)NR6R8、CH<sub>2</sub>NHSO<sub>2</sub>R6、CH<sub>2</sub>NHC(O)OR6、OC(O)R6或NHC(O)R6,其可被取代或未被取代;Z是C<sub>1-8</sub>烷基、CN、OH或卤素;m和p独立地是0-3;Y是键、C<sub>1-8</sub>亚烷基、-C(O)-、-C(O)O-、-CH(OH)-或-C(O)NR10;R5是H、卤素、CN、低级烷基、OH、OCH<sub>3</sub>或OCF<sub>3</sub>;其中R1可被C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>6-14</sub>芳基、C<sub>1-8</sub>卤代烷基、C<sub>1-8</sub>烷氧基、卤素、NH<sub>2</sub>、CN、OCF<sub>3</sub>、OH、C(O)NR6R8、C(O)R6、NR6R8、NHC(O)R6、SO<sub>2</sub>R6、SO<sub>2</sub>NR6R8中的一个或多个取代;R9和R10独立地是C<sub>1-8</sub>烷基或H;R6和R8独立地是H、C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>2-8</sub>链烯基、C<sub>3-14</sub>环烷基、C<sub>6-14</sub>芳基、5-14元杂芳基、3-14元环杂烷基、C<sub>1-8</sub>卤代烷基、C<sub>1-8</sub>烷基OH、C<sub>1-8</sub>烷氧基,或一个原子上的两个R6可形成含杂原子的环;及其中R4、R6和R8可未被取代或被C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>3-14</sub>环烷基、C<sub>6-14</sub>芳基、5-14元杂芳基、3-14元环杂烷基、C<sub>1-8</sub>烷基OH、OH、氧代、C<sub>1-8</sub>卤代烷基、羧基C<sub>1-8</sub>烷基、或SO<sub>2</sub>C<sub>1-8</sub>烷基、卤素、-OCH<sub>3</sub>、-OCF<sub>3</sub>、-OH、-NH<sub>2</sub>或其盐中的一个或多个取代。
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