发明名称 |
化学化合物 |
摘要 |
本发明涉及新的吲哚甲酰胺衍生物。具体地,本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R3、U和V如下所定义。本发明的化合物是IKK2的抑制剂,并可用于治疗与不合适的IKK2(亦称IKKβ)活性有关的疾病,例如类风湿性关节炎、哮喘和COPD(慢性阻塞性肺病)。因此,本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明的化合物的药物组合物抑制IKK2活性以及治疗相关疾病的方法。 |
申请公布号 |
CN101247804B |
申请公布日期 |
2012.09.26 |
申请号 |
CN200680030448.1 |
申请日期 |
2006.06.28 |
申请人 |
史密丝克莱恩比彻姆公司 |
发明人 |
邓江贺;杰弗里·K·克恩斯;金琦;林国良;林熹晨;迈克尔·林登穆思;克里斯托弗·E·尼普;聂红;索尼娅·M·托马斯;凯瑟琳·L·威多森 |
分类号 |
A61K31/404(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;C07D221/02(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/404(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
张平元 |
主权项 |
1.根据式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐:<img file="FSB00000842642300011.GIF" wi="650" he="436" />其中R1是<img file="FSB00000842642300012.GIF" wi="287" he="288" />R2为H;R3为H;R5选自1)H,2)C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基,和3)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基任选被1-3个选自R6的取代基所取代;每个R6为C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基,基团U-V为<img file="FSB00000842642300013.GIF" wi="280" he="177" />和R12为乙基。 |
地址 |
美国宾夕法尼亚州 |