发明名称 |
咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用 |
摘要 |
本发明公开了咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉的结构式如式I所示:其中,R选自氢,碳原子为1~6的烷基或碳原子为1~6的取代烷基,苯基或取代苯基,吡啶基或取代吡啶基,呋喃基或取代呋喃基,吡咯基或取代吡咯基,噻唑基或取代噻唑基。本发明咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉及其衍生物用于制备抗肿瘤药物,对肿瘤细胞有显著的抑制作用。 |
申请公布号 |
CN101735217B |
申请公布日期 |
2012.09.26 |
申请号 |
CN200910213817.6 |
申请日期 |
2009.12.15 |
申请人 |
广东药学院 |
发明人 |
梅文杰;孙冬冬 |
分类号 |
C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/14(2006.01)I |
代理机构 |
广州粤高专利商标代理有限公司 44102 |
代理人 |
陈卫 |
主权项 |
咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉类化合物及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于所述咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉类化合物及其衍生物对肿瘤细胞的生长或繁殖有抑制作用,所述肿瘤细胞是肺腺癌细胞A549;所述咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉类化合物选自如下化合物:咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑三氟甲苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(3‑羟基‑4‑甲氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑甲氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑三氟甲苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑氯苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑羟苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(3‑甲氧基‑4‑羟苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(3‑三氟甲苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑硝基苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑甲氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(3‑氯苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(3‑羟苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑羟苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑氟苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑溴苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑甲苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑苯基咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑乙氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑丙氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑异丙氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑丁氧苯基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(4‑吡啶基)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑呋喃)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉、2‑(2‑噻唑)咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉。 |
地址 |
510006 广东省广州市大学城外环东路280号 |