发明名称 肿节风提取物及其制剂的检测方法及其应用
摘要 本发明涉及中药肿节风提取物及其相关制剂的质量控制方法,包括采用反相高效液相色谱法建立指纹图谱、确认标准指纹图谱,所述标准指纹图谱中包括十二个色谱峰,其中十个色谱峰的化学结构已经被确认;提取物及相关制剂的供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不小于0.65;此外,还利用工作曲线法建立了多种抗炎活性成分的含量测定方法。该方法可以有效的控制中药肿节风提取物及其相关制剂的产品质量,重现性好,稳定性高,精密度优异,且操作方法简便。
申请公布号 CN101612173B 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN200810029042.2 申请日期 2008.06.26
申请人 暨南大学 发明人 戴毅;姚志红;赵烽;段营辉;潘宇明;姚新生
分类号 A61K36/185(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/02(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/185(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 陈燕娴
主权项 一种肿节风提取物及其制剂的检测方法,其特征在于采用反相高效液相色谱法建立的肿节风提取物标准指纹图谱,包含十二个色谱峰,其中十个色谱峰的化学结构已经被准确指认,以迷迭香酸的色谱保留时间为1计算得到的各色谱峰的相对保留时间,分别为新绿原酸0.24±0.01、绿原酸0.39±0.01、0.41±0.01、隐绿原酸0.44±0.01、咖啡酸0.49±0.01、嗪皮素0.56±0.02、异嗪皮啶0.70±0.02、迷迭香酸‑4‑O‑β‑D‑葡萄糖苷0.90±0.02、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷0.97±0.02、迷迭香酸1.00、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷1.09±0.02、1.15±0.02;肿节风提取物及其制剂的供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不小于0.65。
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