发明名称 改性的拟赖氨酸化合物
摘要 本发明涉及改性的拟赖氨酸化合物,所述化合物具有诸如抗心律失常活性的有用药理学活性及理想的生物利用度。
申请公布号 CN102690221A 申请公布日期 2012.09.26
申请号 CN201210106810.6 申请日期 2006.12.21
申请人 西兰岛药物有限公司;惠氏公司 发明人 B·D·拉尔森;J·S·彼得森;K·J·豪根;J·A·布图拉;J·K·亨纳;E·H·科恩斯;E·L·皮亚特尼特斯基
分类号 C07D207/16(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I 主分类号 C07D207/16(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 隋晓平;黄革生
主权项 1.式III的化合物或其药学上可接受的盐或水合物:<img file="FDA0000152435500000011.GIF" wi="951" he="540" />其中:k为0、1或2,R<sup>1</sup>为氢,Y′为NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>,其中R<sup>2</sup>为氢或甲基,R<sup>3</sup>选自氢、C<sub>1-10</sub>烷基、C(O)R<sup>6</sup>和C(O)OR<sup>6</sup>;R<sup>4</sup>为OH或NH<sub>2</sub>,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立选自氢和任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基,且Z为苯甲酰基,任选被1-5个Q基团取代,其中每个Q独立选自F、Cl、Br、I、C<sub>1-10</sub>烷基、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、NO<sub>2</sub>、O-C<sub>1-10</sub>烷基、OH、NH<sub>2</sub>、NH(C<sub>1-10</sub>烷基)、N(C<sub>1-10</sub>烷基)<sub>2</sub>和NHC(O)C<sub>1-10</sub>烷基。
地址 丹麦格洛斯楚普