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一种可调光性之萤光金奈米团簇，其于不需要还原剂的条件下，藉由混合三氯化金(AuCl3)与甲苯溶剂而形成。如申请专利范围第1项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，该可调光性萤光金奈米团簇之萤光光谱范围为400nm至500nm。如申请专利范围第1项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，该可调光性萤光金奈米团簇系藉由超音波震荡处理以使得其萤光光谱产生红位移现象。如申请专利范围第3项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇之可调萤光光谱范围系400nm至550nm。如申请专利范围第3项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，经超音波震荡60分钟之该可调光性之萤光金奈米团簇的萤光光谱范围系425nm至525nm。如申请专利范围第3项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，经超音波震荡180分钟之该可调光性之萤光金奈米团簇的萤光光谱范围系450nm至550nm。如申请专利范围第1项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，利用超音波震荡调控该可调光性之萤光金奈米团簇之粒径尺寸。如申请专利范围第7项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇之粒径尺寸随超音波震荡时间增加而增大。如申请专利范围第3项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，超音波震荡时间系小于或等于180分钟。如申请专利范围第1项所述之可调光性之萤光金奈米团簇，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇系能作为生物探针(bioprobes)，具有下列之应用：生物萤光标记(fluorescent biological label)、临床医疗影像显影剂以及临床医疗检测、追踪与治疗。一种可调光性之萤光金奈米团簇的形成方法，该形成方法至少包含于不需要还原剂的条件下，混合三氯化金(AuCl3)与甲苯溶剂以便于形成该可调光性之萤光金奈米团簇。如申请专利范围第11项所述之形成方法，更包含对三氯化金与甲苯溶剂的混合物进行一离心程序，以便于分离出具有特定萤光光谱之该可调光性之萤光金奈米团。如申请专利范围第11项所述之形成方法，该可调光性萤光金奈米团簇之萤光光谱范围为400nm至500nm。如申请专利范围第11项所述之形成方法，更包含对具有特定萤光光谱之该可调光性之萤光金奈米团进行一超音波震荡处理，以使得该特定萤光光谱产生红位移现象。如申请专利范围第14项所述之形成方法，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇之可调萤光光谱范围系400nm至550nm。如申请专利范围第14项所述之形成方法，其中，经超音波震荡60分钟之该可调光性之萤光金奈米团簇的萤光光谱范围系425nm至525nm。如申请专利范围第14项所述之可调光性之形成方法，其中，经超音波震荡180分钟之该可调光性之萤光金奈米团簇的萤光光谱范围系450nm至550nm。如申请专利范围第11项所述之形成方法，其中，利用超音波震荡调控该可调光性之萤光金奈米团簇之粒径尺寸。如申请专利范围第18项所述之形成方法，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇之粒径尺寸随超音波震荡时间增加而增大。如申请专利范围第14项所述之形成方法，其中，超音波震荡时间系小于或等于180分钟。如申请专利范围第11项所述之形成方法，更包含对该具有特定萤光光谱之可调光性之萤光金奈米团簇进行一紫外光照射处理，以使得该特定萤光光谱由单一峰值转变为双峰值。如申请专利范围第11项所述之形成方法，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇之紫外光吸收光谱范围系300nm至350nm。如申请专利范围第21项所述之形成方法，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇经一紫外光照射后，该可调光性之萤光金奈米团簇之粒径尺寸系增加。如申请专利范围第11项所述之形成方法，其中，该可调光性之萤光金奈米团簇系能作为生物探针(bioprobes)，具有下列之应用：生物萤光标记(fluorescent biological label)、临床医疗影像显影剂以及临床医疗检测、追踪与治疗。 |
