| 摘要 |
1. Соединение формулы (I) !! включая его стереохимически изомерные формы, гидраты и сольваты, где ! - R1 выбран из атома водорода, атома галогена и C1-4-алкокси; ! - R2 выбран из C1-4-алкила и C3-6-циклоалкила; ! - R4 представляет собой C3-7-циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена; ! - n равно 1 или 2; ! - Y выбран из ! и ! ! - a равно 2, 3, 4 или 5; ! - каждый b независимо равен 1 или 2; ! - R3 и R3' независимо выбраны из атома водорода, C1-6-алкила и C3-6-циклоалкила. ! 2. Соединение по п.1, где Y выбран из -N(CH3)-(СН2)4-N(CH3)-, ! ! и ! . ! 3. Соединение по п.1 или 2, где R1 представляет собой атом водорода, или метокси, или атом фтора. ! 4. Соединение по п.1 или 2, где R2 выбран из метила, этила, изопропила и циклопропила. ! 5. Соединение по п.1 или 2, где R4 выбран из циклогексила и 2-фторциклогексила. ! 6. Соединение по п.1 или 2, где n равно 1. ! 7. Соединение по п.1, выбранное из ! ! и ! ! включая его стереохимически изомерные формы и соли, сольваты или гидраты. ! 8. Фармацевтическая композиция, содержащая носитель и эффективное противовирусное количество соединения по любому из пп. 1-7 в качестве активного ингредиента. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.8, дополнительно содержащая по меньшей мере одно другое соединение против вируса HCV. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, дополнительно содержащая по меньшей мере одно соединение против вируса ВИЧ. ! 11. Соединение по п.1 для применения в качестве лекарственного средства. ! 12. Соединение по п.1 для ингибирования репликации HCV. ! 13. Применение соединения по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства для ингибирования репликации HCV. ! 14. Фармацевтическая композиция по п.8 для применения в качестве лекарств |
