斑马鱼肿瘤坏死因子14的基因及其克隆方法和重组应用

摘要

斑马鱼肿瘤坏死因子14（TNFSF14/LIGHT）cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。所述斑马鱼LIGHTcDNA的序列如SEQIDNO.1所示。其克隆方法如下：提取斑马鱼脾脏总RNA并进行逆转录；设计兼并引物进行PCR扩增，获得708bp的全长斑马鱼LIGHTcDNA。斑马鱼LIGHT的cDNA可通过现有基因工程的方法，将该基因的胞外功能区克隆连到pETSUMO质粒中并转到大肠杆菌BL21(DE3)中原核表达，得到斑马鱼SUMO-zsLIGHT融合蛋白。重组LIGHT蛋白可开发成预防和治疗鱼类免疫疾病的免疫增强剂和免疫佐剂。

主权项

斑马鱼肿瘤坏死因子14 的cDNA，其特征在于它的序列如SEQ ID NO.1所示。