发明名称 |
2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤:在惰性气氛中,式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得;所述催化剂的分子式为AuLX,其中,L表示配体,X表示负一价阴离子;式中,R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3~20的烷基。本发明提供的合成2,5-二甲基吡嗪衍生物的方法,为一步合成法,该方法具有以下特点:(1)催化剂用量小,反应操作简单;(2)催化剂体系具有极高的化学反应性和选择性,能够高产率的合成2,5-二甲基吡嗪衍生物;(3)催化体系对底物的普适性强,含各种官能团的醛类都能高效地进行反应;(4)反应只消除水分子,绿色环保。 |
申请公布号 |
CN102675229A |
申请公布日期 |
2012.09.19 |
申请号 |
CN201210132707.9 |
申请日期 |
2012.04.28 |
申请人 |
清华大学 |
发明人 |
华瑞茂;粟骥 |
分类号 |
C07D241/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D241/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 |
代理人 |
关畅 |
主权项 |
1.式I所示2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法,包括如下步骤:在惰性气氛中,式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得;所述催化剂的分子式为AuLX,其中,L表示配体,X表示负一价阴离子;<img file="FDA0000158770910000011.GIF" wi="690" he="146" />式I 式II式中,R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3~20的烷基。 |
地址 |
100084 北京市海淀区清华园1号 |