发明名称 2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法
摘要 本发明公开了一种2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法。该方法包括如下步骤:在惰性气氛中,式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得;所述催化剂的分子式为AuLX,其中,L表示配体,X表示负一价阴离子;式中,R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3~20的烷基。本发明提供的合成2,5-二甲基吡嗪衍生物的方法,为一步合成法,该方法具有以下特点:(1)催化剂用量小,反应操作简单;(2)催化剂体系具有极高的化学反应性和选择性,能够高产率的合成2,5-二甲基吡嗪衍生物;(3)催化体系对底物的普适性强,含各种官能团的醛类都能高效地进行反应;(4)反应只消除水分子,绿色环保。
申请公布号 CN102675229A 申请公布日期 2012.09.19
申请号 CN201210132707.9 申请日期 2012.04.28
申请人 清华大学 发明人 华瑞茂;粟骥
分类号 C07D241/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I 主分类号 C07D241/12(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 关畅
主权项 1.式I所示2,5-二甲基吡嗪衍生物的制备方法,包括如下步骤:在惰性气氛中,式II所示醛类化合物和炔丙胺在催化剂存在的条件下进行反应即得;所述催化剂的分子式为AuLX,其中,L表示配体,X表示负一价阴离子;<img file="FDA0000158770910000011.GIF" wi="690" he="146" />式I    式II式中,R为芳基、烯基、杂环或碳原子数为3~20的烷基。
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