头孢地尼侧链酸活性酯的制备方法

摘要

本发明涉及一种头孢类中间体的合成方法，具体涉及一种头孢地尼侧链酸活性酯的制备方法。该方法先将（Z）-2-（2-氨基噻唑基-4-基）-2-三苯甲氧基亚胺基乙酸盐和DM加入到混合溶剂中，再滴加亚磷酸酯进行反应，滴加完毕后继续保温反应，最后经过滤、惰性有机溶剂淋洗得到头孢地尼侧链酸活性酯。本发明不使用三苯基磷，采用亚磷酸酯，不仅生产成本低、母液残渣量小，有利于环保，而且反应比较温和，工艺过程易于控制，适合工业化生产。

主权项

一种头孢地尼侧链酸活性酯的制备方法，其特征在于先将（Z）‑2‑（2‑氨基噻唑基‑4‑基）‑2‑三苯甲氧基亚胺基乙酸盐和DM加入到溶剂中，再滴加亚磷酸酯进行反应，滴加完毕后继续保温反应，最后经过滤、淋洗得到头孢地尼侧链酸活性酯。