发明名称 |
一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法 |
摘要 |
一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法,属于陶瓷先驱体的制备方法。该合成法首先将6.44g氯氧化锆溶于50mL无水甲醇中,室温搅拌使其溶解,冰浴冷却,滴加2.48g~3.47g水杨醇,最后滴加4.24g三乙胺,滴加速度为1滴/秒,滴加过程中进行磁力搅拌;滴加完毕,撤去冰浴,室温搅拌反应4h;然后旋蒸10min即可将溶剂蒸除,加入50mL四氢呋喃,室温搅拌2h,抽滤,滤去三乙胺盐酸盐沉淀;旋蒸15min将滤液蒸去溶剂,加入100mL正己烷,室温搅拌12-48h,过滤,得到浅黄色沉淀,真空干燥3h即得到碳化锆先驱体。优点:实现了Zr组元在先驱体树脂中分子级水平的均匀分散。含有可固化基团水杨醇,有利于交联固化。合成温度比较低,反应速度快,溶剂毒性小。 |
申请公布号 |
CN102659107A |
申请公布日期 |
2012.09.12 |
申请号 |
CN201210127817.6 |
申请日期 |
2012.04.27 |
申请人 |
中国矿业大学 |
发明人 |
陶雪钰;邱文丰;赵彤;陈龙阁;刘帆 |
分类号 |
C01B31/30(2006.01)I;C04B35/56(2006.01)I |
主分类号 |
C01B31/30(2006.01)I |
代理机构 |
江苏圣典律师事务所 32237 |
代理人 |
程化铭 |
主权项 |
一种耐超高温碳化锆陶瓷先驱体的合成方法,其特征在于:该合成法使用氯氧化锆、水杨醇、三乙胺及甲醇为原料;首先将6.44 g氯氧化锆溶于50 mL 无水甲醇中,室温搅拌使其溶解,然后冰浴冷却,滴加2.48 g~3.47 g水杨醇,最后滴加4.24 g三乙胺,滴加速度为1滴/秒,滴加过程中进行磁力搅拌;滴加完毕,撤去冰浴,室温搅拌反应4h;然后旋蒸10 min即可将溶剂蒸除,加入50 mL 四氢呋喃,室温搅拌2 h,抽滤,滤去三乙胺盐酸盐沉淀;旋蒸15 min将滤液蒸去溶剂,加入100 mL 正己烷,室温搅拌12‑48 h,过滤,得到浅黄色沉淀,真空干燥3 h即得到碳化锆先驱体。 |
地址 |
221116 江苏省徐州市大学路1号中国矿业大学科技处 |