| 发明名称 | 生产5，5-二取代的2-异噁唑啉的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种制备式(I)的5，5-二取代的2-异<img file="dpa00001563277600011.GIF" wi="69" he="54" />唑啉的方法，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基，或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成可以被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基单至四取代和/或被氧或任选C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的氮间隔的C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>亚烷基链。根据本发明方法，使式(II)的肟与式(III)的羰基化合物在酸催化剂或酸-碱催化剂存在下以及任选在有机溶剂存在下反应(方案2)。<img file="dpa00001563277600012.GIF" wi="1804" he="603" /> | ||
| 申请公布号 | CN102666503A | 申请公布日期 | 2012.09.12 |
| 申请号 | CN200980162637.8 | 申请日期 | 2009.11.26 |
| 申请人 | 巴斯夫欧洲公司 | 发明人 | T·弗拉塞托 |
| 分类号 | C07D261/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D261/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 1.一种制备式(I)的5，5-二取代的2-异<img file="FPA00001563277700011.GIF" wi="68" he="56" />唑啉的方法：<img file="FPA00001563277700012.GIF" wi="533" he="202" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基，或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成可以被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基单至四取代和/或被氧或任选C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的氮间隔的C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>亚烷基链；所述方法包括使式(II)的肟：<img file="FPA00001563277700013.GIF" wi="433" he="197" />其中R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>各自独立地为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基羰基、羟基亚氨基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苯基、苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或苯基-C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基，其中苯基环可以被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基氨基、卤素、羟基或硝基单或多取代；或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起形成C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>亚烷基链；与式(III)的羰基化合物在酸催化剂或酸-碱催化剂存在下以及任选在有机溶剂存在下反应：<img file="FPA00001563277700014.GIF" wi="617" he="239" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自如上所定义。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||