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Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos de los derivados polioxietilados de losmismos, ceras, derivados del colesterol, alcoholes de cadena larga o las mezclas de los mismos;b) una matriz hidrofílica externa en la que la matriz lipofílica/anfifílica se dispersa, siendo dicha matriz hidrofílicaseleccionada entre hidroxialquil celulosas, carboxialquil celulosas; yc) opcionalmente otros excipientes.
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