对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛中氧化液及产品的分析方法

摘要

本发明提供了一种对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛氧化液及产品的分析方法，该方法采用气相色谱仪、氢火焰离子检测器，以用乙醚为溶剂，邻苯二甲酸二乙酯为内标物，气相色谱仪的色谱柱初始温度为130～180℃，升温速率为10～12℃/min，载气流速为10～12ml/min的条件下对配制的对羟基苯甲醛氧化液中控样品及对羟基苯甲醛样品进行气相色谱定量分析，并采用色谱数据积分仪进行数据处理，从而准确、及时的检测出对甲酚催化氧化液中各组分的百分含量及产品对羟基苯甲醛的组分。实验结果表明，本发明测得对羟基苯甲醛的相对重量校正因子为1.19。

主权项

一种对甲酚催化氧化合成对羟基苯甲醛中氧化液及产品的分析方法，是采用气相色谱仪、氢火焰离子检测器，以用乙醚为溶剂，邻苯二甲酸二乙酯为内标物，在气相色谱仪的色谱柱初始温度为130～180℃，升温速率为10～12℃/min，载气流速为10～12ml/min的条件下对配制的对羟基苯甲醛氧化液中控样品及对羟基苯甲醛样品进行气相色谱定量分析，并采用色谱数据积分仪进行数据处理，从而检测出对甲酚催化氧化液中各组分的百分含量及产品对羟基苯甲醛的组分；所述气相色谱仪的色谱柱为石英毛细柱；所述对羟基苯甲醛氧化液中控样品的配制：将对甲酚催化氧化液用浓度为10％的盐酸酸化至PH＝2～4，再用乙醚进行萃取，并用水洗涤至溶液PH＝6～8即得；所述对羟基苯甲醛样品的配制：将对羟基苯甲醛样品以1∶0.8～1∶1.2的体积比溶于乙醚中即得；所述气相色谱仪色谱柱的初始温度为180℃，升温速率10℃/min，载气流速为12ml/min，终温为220℃，汽化室温度250℃，氢焰温度300℃。