发明名称 |
抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法和应用 |
摘要 |
本发明涉及抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法,所述的多克隆抗体能特异性结合博尔纳病病毒磷蛋白抗原。所述抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法,是制备重组博尔纳病病毒磷蛋白,将其免疫新西兰大白兔,制备抗血清,获得多克隆抗体。抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体在制备用于检测博尔纳病病毒的抗体检测试剂的应用,所述检测包括免疫印迹法、间接免疫荧光法和间接ELISA法。本发明提供的抗博尔纳病病毒磷蛋白多克隆抗体的特异性好,效价高;制备方法简便易行。 |
申请公布号 |
CN102653557A |
申请公布日期 |
2012.09.05 |
申请号 |
CN201210121569.4 |
申请日期 |
2012.04.24 |
申请人 |
重庆医科大学 |
发明人 |
谢鹏;黄荣忠;马丽华;张亮 |
分类号 |
C07K16/10(2006.01)I;C07K16/06(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I |
主分类号 |
C07K16/10(2006.01)I |
代理机构 |
重庆市恒信知识产权代理有限公司 50102 |
代理人 |
刘小红 |
主权项 |
一种抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法,包括如下步骤:步骤一,将博尔纳病病毒磷蛋白原核表达载体pET41a‑p24转化至感受态大肠杆菌中,培养,诱导,裂解,纯化,制得重组博尔纳病病毒磷蛋白;步骤二,以步骤一中重组博尔纳病病毒磷蛋白为抗原,采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清;步骤三,纯化抗血清,即得。 |
地址 |
400016 重庆市渝中区医学院路1号 |