发明名称 吡咯烷取代的黄酮的对映选择性合成
摘要 本发明涉及由式1所表示的用黄酮取代的吡咯烷的(+)-反式对映体或其盐的对应选择性合成,这种(+)-反式对映体或其盐是细胞周期调节蛋白依赖性激酶的抑制剂,且可被用来治疗增殖紊乱例如癌症,式中Ar的含义如权利要求中所定义的。<img file="d2006800552570a00011.GIF" wi="986" he="612" />
申请公布号 CN101484445B 申请公布日期 2012.09.05
申请号 CN200680055257.0 申请日期 2006.07.07
申请人 皮瑞缪生命科学有限公司 发明人 米纳珂史·斯瓦科默;曼瓦斯·沙科拉;普拉莫德库马尔·贾达夫;阿吉特·波黑德
分类号 C07D405/04(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I 主分类号 C07D405/04(2006.01)I
代理机构 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人 戴建波
主权项 1.一种制备由式A所示化合物(-)-反式-(1-甲基-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)吡咯烷-2-基)-甲醇的方法,<img file="FDA0000055626490000011.GIF" wi="371" he="502" />该方法包括:在溶剂中用还原剂处理式E所示的化合物(-)-反式-1-甲基-5-氧-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)吡咯烷-2-羧酸;<img file="FDA0000055626490000012.GIF" wi="400" he="518" />(下文称作化合物E)。
地址 印度马哈拉施特拉邦