发明名称 |
吡咯烷取代的黄酮的对映选择性合成 |
摘要 |
本发明涉及由式1所表示的用黄酮取代的吡咯烷的(+)-反式对映体或其盐的对应选择性合成,这种(+)-反式对映体或其盐是细胞周期调节蛋白依赖性激酶的抑制剂,且可被用来治疗增殖紊乱例如癌症,式中Ar的含义如权利要求中所定义的。<img file="d2006800552570a00011.GIF" wi="986" he="612" /> |
申请公布号 |
CN101484445B |
申请公布日期 |
2012.09.05 |
申请号 |
CN200680055257.0 |
申请日期 |
2006.07.07 |
申请人 |
皮瑞缪生命科学有限公司 |
发明人 |
米纳珂史·斯瓦科默;曼瓦斯·沙科拉;普拉莫德库马尔·贾达夫;阿吉特·波黑德 |
分类号 |
C07D405/04(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07D405/04(2006.01)I |
代理机构 |
广州三环专利代理有限公司 44202 |
代理人 |
戴建波 |
主权项 |
1.一种制备由式A所示化合物(-)-反式-(1-甲基-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)吡咯烷-2-基)-甲醇的方法,<img file="FDA0000055626490000011.GIF" wi="371" he="502" />该方法包括:在溶剂中用还原剂处理式E所示的化合物(-)-反式-1-甲基-5-氧-3-(2,4,6-三甲氧基苯基)吡咯烷-2-羧酸;<img file="FDA0000055626490000012.GIF" wi="400" he="518" />(下文称作化合物E)。 |
地址 |
印度马哈拉施特拉邦 |