发明名称 | 雷尼替丁的制备方法 | ||
摘要 | 一种雷尼替丁的制备方法,工艺步骤如下:(1)将乙醇和2-[[[5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃]甲基]硫基]乙胺混合;(2)在反应液中加入N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺,再缓慢升温40~45℃并维持8~10小时;(3)将反应液冷却至4~8℃保持32~38小时,使结晶充分析出;(4)将反应液过滤,并将晶体洗涤、抽干、干燥,得类白色的雷尼替丁。本发明所述的雷尼替丁的制备方法具有如下优点:步骤简单、收率较高以及加工成本较低,适合大批量生产。 | ||
申请公布号 | CN102010388B | 申请公布日期 | 2012.09.05 |
申请号 | CN200910144825.X | 申请日期 | 2009.09.04 |
申请人 | 江苏汉斯通药业有限公司 | 发明人 | 王多平 |
分类号 | C07D307/52(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/52(2006.01)I |
代理机构 | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人 | 张汉钦 |
主权项 | 一种雷尼替丁的制备方法,其特征在于,工艺步骤如下:(1)将乙醇和2‑[[[5‑(二甲氨基)甲基‑2‑呋喃]甲基]硫基]乙胺混合;(2)在反应液中加入N‑甲基‑1‑甲硫基‑2‑硝基乙烯胺,再缓慢升温40~45℃并维持8~10小时;(3)将反应液冷却至4~8℃保持32~38小时,使结晶充分析出;(4)将反应液过滤,并将晶体洗涤、抽干、干燥,得类白色的雷尼替丁;其中,所述2‑[[[5‑(二甲氨基)甲基‑2‑呋喃]甲基]硫基]乙胺和N‑甲基‑1‑甲硫基‑2‑硝基乙烯胺的摩尔比为1∶1。 | ||
地址 | 225500 江苏省常熟市支塘窑镇 |