| 发明名称 | 一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物及其制备方法。该注射用药物组合物主要由川芎嗪的盐溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，川芎嗪降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高川芎嗪注射液的澄明度，特别是解决了川芎嗪注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。 | ||
| 申请公布号 | CN102008727B | 申请公布日期 | 2012.09.05 |
| 申请号 | CN201010576889.X | 申请日期 | 2010.12.07 |
| 申请人 | 四川升和药业股份有限公司 | 发明人 | 毛长兴;黄筱萍;陈开军;蒋巧梅;廖晓君;邱正霞 |
| 分类号 | A61K47/12(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K47/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人 | 谭新民 |
| 主权项 | 一种提高川芎嗪药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，其特征在于，主要由川芎嗪的盐溶于注射用水，加入枸橼酸和枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和枸橼酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml，所述药液pH值为3.0～6.0。 | ||
| 地址 | 610000 四川省成都市高新区高朋大道3号A座9楼 | ||