发明名称 螺酮缩醇衍生物的制备方法
摘要 本发明提供经由式(II)(式中的可变基团和变数的定义如说明书中所述)的螺酮缩醇衍生物的制备方法。<img file="dda00001776262200011.GIF" wi="974" he="611" />
申请公布号 CN102656177A 申请公布日期 2012.09.05
申请号 CN201080057388.9 申请日期 2010.12.17
申请人 中外制药株式会社 发明人 村形政利;池田拓真;川濑朗;永濑正弘;木村伸彰;武田直;山本启介;鹰野宏治;西本昌弘;大竹义仁;江村岳;纪藤康
分类号 C07H19/01(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07H19/01(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 吴宗颐
主权项 1.式(I)的化合物的制备方法,[化1]<img file="FDA00001776262000011.GIF" wi="825" he="555" />[式中,n为选自0~3的整数,m为选自0~5的整数;R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地选自可被1个以上Ra取代的C<sub>1-10</sub>烷基、可被1个以上Ra取代的C<sub>3-10</sub>环烷基、可被1个以上Ra取代的C<sub>2-10</sub>烯基、可被1个以上Ra取代的C<sub>3-10</sub>环烯基、可被1个以上Ra取代的C<sub>2-10</sub>炔基、可被1个以上Ra取代的芳基、可被1个以上Ra取代的饱和、部分不饱和、或不饱和的杂环基、氰基、卤原子、硝基、巯基、-OR<sup>3</sup>、-NR<sup>4</sup>R<sup>5</sup>、-S(O)<sub>p</sub>R<sup>6</sup>、-S(O)<sub>q</sub>NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、-C(=O)R<sup>35</sup>、-CR<sup>36</sup>=NOR<sup>37</sup>、-C(=O)OR<sup>9</sup>、-C(=O)NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、和-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>;当n为2以上时,R<sup>1</sup>可以各自相同或不同;当m为2以上时,R<sup>2</sup>可以各自相同或不同;或者,相邻碳原子上存在的2个R<sup>1</sup>可与它们所连接的碳原子一起形成与苯环稠合的碳环或杂环;相邻碳原子上存在的2个R<sup>2</sup>可与它们所连接的碳原子一起形成与苯环稠合的碳环或杂环;p为选自0~2的整数;q为选自1和2的整数;R<sup>3</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、C<sub>2-10</sub>炔基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>、或-C(=O)R<sup>15</sup>;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地选自氢原子、羟基、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>1-10</sub>烷氧基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>、和-C(=O)R<sup>15</sup>;R<sup>6</sup>为C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、或杂芳基,其中,当p为0时,R<sup>6</sup>可以为-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>或-C(=O)R<sup>15</sup>;R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>各自独立地选自氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>、和-C(=O)R<sup>15</sup>;R<sup>9</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、杂芳基、或-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>;Ra各自独立地选自C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、C<sub>2-10</sub>炔基、芳基、杂芳基、羟基、卤原子、-NR<sup>21</sup>R<sup>22</sup>、-OR<sup>38</sup>、-SR<sup>26</sup>、-S(O)<sub>2</sub>R<sup>27</sup>、-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>、羧基、-C(O)NR<sup>28</sup>R<sup>29</sup>、-C(=O)R<sup>30</sup>、-CR<sup>31</sup>=NOR<sup>32</sup>、氰基、和-S(O)<sub>r</sub>NR<sup>33</sup>R<sup>34</sup>;r为选自1和2的整数;R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>14</sup>、R<sup>23</sup>、R<sup>24</sup>和R<sup>25</sup>各自独立地选自C<sub>1-10</sub>烷基和芳基;R<sup>15</sup>和R<sup>30</sup>各自独立地选自氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>1-10</sub>烷氧基、C<sub>1-10</sub>烷基氨基、二(C<sub>1-10</sub>烷基)氨基、C<sub>1-10</sub>烷硫基、芳基、和杂芳基;R<sup>21</sup>、R<sup>22</sup>、R<sup>28</sup>、R<sup>29</sup>、R<sup>33</sup>和R<sup>34</sup>各自独立地选自氢原子、羟基、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>1-10</sub>烷氧基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>、和-C(=O)R<sup>30</sup>;R<sup>26</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>1-10</sub>烷氧基、C<sub>3-10</sub>环烷基氧基、芳氧基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、杂芳基、-C(=O)R<sup>30</sup>、或-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>;R<sup>27</sup>为羟基、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>、或-C(=O)R<sup>30</sup>;R<sup>31</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、或C<sub>3-10</sub>环烷基;R<sup>32</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>、或-C(=O)R<sup>30</sup>;R<sup>35</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、C<sub>2-10</sub>炔基、C<sub>1-10</sub>烷硫基、芳基、或杂芳基;R<sup>36</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、或C<sub>2-10</sub>炔基;R<sup>37</sup>为氢原子、C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>12</sup>R<sup>13</sup>R<sup>14</sup>、或-C(=O)R<sup>15</sup>;R<sup>38</sup>为C<sub>1-10</sub>烷基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>3-10</sub>环烯基、C<sub>2-10</sub>炔基、C<sub>1-10</sub>烷硫基、芳基、杂芳基、-SiR<sup>23</sup>R<sup>24</sup>R<sup>25</sup>、或-C(=O)R<sup>30</sup>];该方法包括工序a)和工序b),工序a)为将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应,获得式(IV)的化合物的工序,[化2]<img file="FDA00001776262000031.GIF" wi="906" he="561" />[式中,R<sub>X</sub>各自独立地选自C<sub>1-6</sub>烷基、芳基、杂芳基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、芳氧基、和杂芳氧基,R<sup>41</sup>是如R<sup>1</sup>所定义的基团,其中,该基团可具有1个以上保护基;n的定义如上所述];[化3]<img file="FDA00001776262000032.GIF" wi="590" he="193" />[式中,M选自B(R<sup>100</sup>)<sub>2</sub>、ZnR<sup>100</sup>、和MgR<sup>100</sup>,R<sup>100</sup>独立地选自-OR<sup>101</sup>、Cl、Br、I、F,此处,R<sup>101</sup>选自氢原子和C<sub>1-12</sub>烷基,或者,B(R<sup>100</sup>)<sub>2</sub>可以形成5或6元环的环状硼酸酯,R<sup>42</sup>是如R<sup>2</sup>所定义的基团,其中,该基团可具有1个以上保护基,m的定义如上所述];[化4]<img file="FDA00001776262000033.GIF" wi="1014" he="558" />[式中,R<sup>41</sup>、R<sup>42</sup>、R<sub>X</sub>、n、和m的定义如上所述];工序b)为通过除去保护基,将式(IV)的化合物转换为式(I)的化合物的工序;该方法还包括:在上述工序中和/或其前后的任意阶段,引入保护基的工序和/或除去保护基的工序。
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