发明名称 |
鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法和引物 |
摘要 |
本发明属于农业生物技术工程技术领域,用于含IPK1-a突变基因的低植酸大豆品种的鉴定和选育,尤其涉及一种鉴别大豆低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法和引物。鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法,该方法包括以下的步骤:(1)大豆品种开花20天后生长发育中的幼嫩种子获得总RNA;(2)总RNA反转录获得总cDNA;(3)用引物对总cDNA进行PCR扩增,PCR扩增的正向引物序列为:CTTGGAGGACTGGGAGGT,反向引物序列为:ATACCCCTTTGCATTCAGCT;(4)PCR产物在1.2%琼脂糖电泳胶上分离,PCR产物如果具有303bp的电泳条带,则为不含IPK1-a基因的大豆品种;如果有192bp的电泳条带,则为含有IPK1-a基因纯合体大豆;如果有两条电泳条带,则是含IPK1-a基因杂合体的大豆品种。 |
申请公布号 |
CN102154495B |
申请公布日期 |
2012.09.05 |
申请号 |
CN201110060591.8 |
申请日期 |
2011.03.14 |
申请人 |
浙江省农业科学院 |
发明人 |
袁凤杰;舒庆尧;朱丹华;朱申龙;付旭军;李百权 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 |
代理人 |
王从友 |
主权项 |
鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1‑a的分子标记方法,其特征在于该方法包括以下的步骤:(1)大豆品种开花20天后生长发育中的幼嫩种子获得总RNA;(2)总RNA反转录获得总cDNA;(3)用引物对总cDNA进行PCR扩增,PCR扩增的正向引物序列为:CTTGGAGGACTGGGAGGT,反向引物序列为:ATACCCCTTTGCATTCAGCT;(4)PCR产物在1.2%琼脂糖电泳胶上分离,PCR产物如果具有303bp的电泳条带,则为不含IPK1‑a基因的大豆品种;如果有192bp的电泳条带,则为含有IPK1‑a基因纯合体大豆;如果有两条电泳条带,则是含IPK1‑a基因杂合体的大豆品种。 |
地址 |
310021 浙江省杭州市石桥路198号 |