发明名称 鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法和引物
摘要 本发明属于农业生物技术工程技术领域,用于含IPK1-a突变基因的低植酸大豆品种的鉴定和选育,尤其涉及一种鉴别大豆低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法和引物。鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1-a的分子标记方法,该方法包括以下的步骤:(1)大豆品种开花20天后生长发育中的幼嫩种子获得总RNA;(2)总RNA反转录获得总cDNA;(3)用引物对总cDNA进行PCR扩增,PCR扩增的正向引物序列为:CTTGGAGGACTGGGAGGT,反向引物序列为:ATACCCCTTTGCATTCAGCT;(4)PCR产物在1.2%琼脂糖电泳胶上分离,PCR产物如果具有303bp的电泳条带,则为不含IPK1-a基因的大豆品种;如果有192bp的电泳条带,则为含有IPK1-a基因纯合体大豆;如果有两条电泳条带,则是含IPK1-a基因杂合体的大豆品种。
申请公布号 CN102154495B 申请公布日期 2012.09.05
申请号 CN201110060591.8 申请日期 2011.03.14
申请人 浙江省农业科学院 发明人 袁凤杰;舒庆尧;朱丹华;朱申龙;付旭军;李百权
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 代理人 王从友
主权项 鉴别大豆籽粒中低植酸含量突变基因IPK1‑a的分子标记方法,其特征在于该方法包括以下的步骤:(1)大豆品种开花20天后生长发育中的幼嫩种子获得总RNA;(2)总RNA反转录获得总cDNA;(3)用引物对总cDNA进行PCR扩增,PCR扩增的正向引物序列为:CTTGGAGGACTGGGAGGT,反向引物序列为:ATACCCCTTTGCATTCAGCT;(4)PCR产物在1.2%琼脂糖电泳胶上分离,PCR产物如果具有303bp的电泳条带,则为不含IPK1‑a基因的大豆品种;如果有192bp的电泳条带,则为含有IPK1‑a基因纯合体大豆;如果有两条电泳条带,则是含IPK1‑a基因杂合体的大豆品种。
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