发明名称 洪山菜苔组织培养的方法
摘要 本发明提供了一种快速、成本低、成活率高的人工繁育方法,即通过组织培养的方法获得可种植的洪山菜苔苗。该种植技术主要是洪山菜苔苗的组织培养方法,其中包括选取洪山菜苔组培材料,外植体灭菌处理,愈伤组织及芽的诱导,以及生根培养。利用组培技术快速繁殖洪山菜苔,人们再不受自然条件限制,利用组培苗进行集约化栽培,可以节约大量的物力、财力。
申请公布号 CN102150621B 申请公布日期 2012.09.05
申请号 CN201110072486.6 申请日期 2011.03.25
申请人 朱大社 发明人 朱大社
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种洪山菜苔组织培养的方法,其步骤为:洪山菜苔组培材料:选择无病虫害、生长健壮的菜苔个体,将其切成条状,并使其带有部份根茎;外植体灭菌处理:首先采用常规法,用洗衣粉溶液洗净,再用70%酒精浸泡30‑60s,再用0.2%氯化汞浸泡10‑15min,然后用无菌水冲洗3次;愈伤组织及芽的诱导:在无菌条件下切取外植体,将其接种在诱导培养基上,培养基选用的MS培养基,补充IBA3‑5mg/L,PH值为6‑7,2周后芽开始萌动,4周后芽即长成一个新梢,7‑8芽丛生,控制温度15℃,光照2000Lux;增殖培养:将丛生芽在无菌操作的条件下转入继代增殖培养,增殖培养基采用MS培养基,补充6BA 5‑7mg/L,NAA1‑1.5mg/L,PH值为6‑7,控制温度15℃、光照2000Lux;生根培养:在无菌操作的条件下,将丛生芽从增殖培养基上转接到生根培养基上,生根培养基采用MS培养基,补充6BA 5‑7mg/L,NAA1‑1.5mg/L,IAA0.3‑0.8mg/L,PH值为6‑7,温度20℃;光照2000Lux,培养一周即生根。
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