发明名称 |
抗原特异性细胞毒性T细胞的扩大培养方法 |
摘要 |
本发明提供诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法,维持该细胞的方法,连续培养该细胞的方法,扩大培养该细胞的方法,所述方法包括在选自(A)-(E)的至少一种物质存在下培养细胞毒性T细胞的步骤:(A)具有CD44结合活性的物质;(B)能调控由CD44配体与CD44结合而激发的信号的物质;(C)能抑制生长因子与生长因子受体结合的物质;(D)能调控由生长因子与生长因子受体结合而激发的信号的物质;(E)纤粘连蛋白、其片断或它们的混合物。 |
申请公布号 |
CN101633907B |
申请公布日期 |
2012.09.05 |
申请号 |
CN200910203518.4 |
申请日期 |
2002.08.15 |
申请人 |
宝生物工程株式会社 |
发明人 |
佐川裕章;出野美津子;加藤郁之进 |
分类号 |
C12N5/08(2006.01)I;C12N5/06(2006.01)I;A61K35/14(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
主分类号 |
C12N5/08(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
孔青;付磊 |
主权项 |
一种诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法,其特征在于,该方法包括在抗CD44抗体或透明质酸存在下,将具有细胞毒性T细胞分化能力的前体细胞与抗原呈递细胞一起培养以使所得细胞毒性T细胞对所希望的抗原产生识别能力的步骤,其中所述抗原呈递细胞是通过给具有抗原呈递能力的细胞加载抗原肽并使其成为非增殖性的而制备的。 |
地址 |
日本滋贺县大津市 |