| 发明名称 | 杂环抗病毒化合物 | ||
| 摘要 | 其中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>、R<sup>c</sup>、R<sup>d</sup>和n如文中所定义的式I化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。本发明还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。<img file="dda00001758986000011.GIF" wi="929" he="413" /> | ||
| 申请公布号 | CN102652134A | 申请公布日期 | 2012.08.29 |
| 申请号 | CN201080056484.1 | 申请日期 | 2010.12.13 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | R·C·舍恩菲尔德;L·R·施塔本;F·X·塔拉马斯 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 安佩东;黄革生 |
| 主权项 | 1.式I的化合物或其可药用盐，其中:<img file="FDA00001758985800011.GIF" wi="928" he="413" />带虚线的键表示单键或双键;n 是0至2;R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup> (i)在每次出现时彼此独立地是(a)氢、(b)C<sub>1-6</sub>烷基、(c)C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、(d)C<sub>1-6</sub>酰基、(e)C<sub>1-6</sub>卤代烷基磺酰基、(f)C<sub>3-7</sub>环烷基磺酰基、(g)C<sub>3-7</sub>环烷基-C<sub>1-3</sub>烷基-磺酰基、(h)C<sub>1-6</sub>烷氧基-C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基、(i)SO<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>0-6</sub>NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>或(k)C<sub>1-6</sub>卤代烷基;R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup> 彼此独立地是氢或C<sub>1-6</sub>烷基，或者与它们所连接的氮合在一起是环状的胺;R<sup>1</sup> 是氢或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup> 合在一起是CH<sub>2</sub>-O并与它们所连接的原子合在一起形成2,3-二氢-苯并呋喃并且R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1-6</sub>烷氧基，或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>合在一起是CH<sub>2</sub>-O并与它们所连接的原子合在一起形成2,3-二氢-苯并呋喃并且R<sup>4</sup>是氢;R<sup>5</sup>在每次出现时彼此独立地是C<sub>1-3</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||