发明名称 新颖噻吩衍生物作为鞘氨醇-1-磷酸酯-1受体激动剂
摘要 本发明涉及式(I)的新颖噻吩衍生物、其制备方法及其作为医药活性化合物的用途。所述化合物尤其充当免疫抑制剂。其中A代表<img file="2006800092312abstract_0.GIF" wi="64" he="64" />二唑及其他说明书中所定义的取代基。<img file="b2006800092312a00011.GIF" wi="1133" he="973" />
申请公布号 CN101146529B 申请公布日期 2012.08.29
申请号 CN200680009231.2 申请日期 2006.03.20
申请人 埃科特莱茵药品有限公司 发明人 马丁·博利;戴维·莱曼;鲍里斯·马泰斯;克劳斯·米勒;奥利弗·内勒;约尔格·韦尔凯尔;托马斯·韦勒
分类号 A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I 主分类号 A61K31/381(2006.01)I
代理机构 上海胜康律师事务所 31263 代理人 周文强;李献忠
主权项 1.一种化合物,其选自由式(I)的噻吩组成的群:<img file="FSB00000770751200011.GIF" wi="1087" he="1065" />其中:环A表示<img file="FSB00000770751200012.GIF" wi="886" he="314" />R<sup>1</sup>表示氢、C<sub>1-5</sub>-烷基、C<sub>1-5</sub>-烷氧基或卤素;R<sup>2</sup>表示氢、C<sub>1-5</sub>-烷基、C<sub>1-5</sub>-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或卤素;R<sup>3</sup>表示-CH<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-CONR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>、羟基、羟基-C<sub>2-5</sub>-烷氧基、二-(羟基-C<sub>1-5</sub>-烷基)-C<sub>1-5</sub>-烷氧基、-OCH<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-NR<sup>31</sup>R<sup>32</sup>或者3-[(吡咯啶-2-羧酸)-1-基]-丙氧基;R<sup>31</sup>表示氢、2-羟乙基或者2-羟基-1-羟甲基-乙基;R<sup>32</sup>表示氢;m表示整数2;n表示1;且R<sup>4</sup>表示氢、C<sub>1-5</sub>-烷基或卤素;或者所述化合物的盐。
地址 瑞士阿施维尔