发明名称 一种不溶性钛基催化电极的制备方法
摘要 本发明公开了一种不溶性钛基催化电极的制备方法,属于催化电极技术领域。即采用电沉积法制备SnO2-CeO2/Ti不溶性电极,包括以下步骤:制备镀锡电镀液SnCl4∶NaSO4∶H2SO4摩尔比为8~12∶80~120∶0.8~1.2,镀铈电镀液CeCl4∶NaSO4∶H2SO4摩尔比为0.8~1.2∶80~120∶0.8~1.2;控制电流密度和电镀时间,制备不溶性钛基催化电极,当电极表面发黑时,水洗晾干,马弗炉中恒温氧化,冷却至室温。本发明制备工艺简单,可控性好,适合工业连续生产,制备的电极表面无“龟裂”,电极析氧过电位高,催化活性强,电催化效率高,使用时无需添加化学试剂,无二次污染。
申请公布号 CN102191513B 申请公布日期 2012.08.22
申请号 CN201110109054.8 申请日期 2011.04.28
申请人 北京化工大学 发明人 魏刚;曾海燕;乔宁
分类号 C25B11/06(2006.01)I;C25D3/30(2006.01)I;C25D3/54(2006.01)I;C25D5/48(2006.01)I 主分类号 C25B11/06(2006.01)I
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人 沈波
主权项 一种不溶性钛基催化电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备电镀液称取氯化锡、硫酸、硫酸钠溶于去离子水中,SnCl4∶NaSO4∶H2SO4摩尔比为8~12∶80~120∶0.8~1.2配制成镀锡电镀液,氯化锡的浓度为0.4~0.8mol/L;称取氯化铈、硫酸钠加入硫酸溶液中,CeCl4∶NaSO4∶H2SO4摩尔比为0.8~1.2∶80~120∶0.8~1.2配制成镀铈电镀液,氯化铈的浓度为0.04~0.08mol/L;(2)钛基体的预处理钛片用质量浓度10~20%的NaOH溶液碱洗除油5~10min,然后放入质量浓度10~20%HCl溶液中浸泡1~5min,将钛片清洗后,用质量分数10~20%的草酸溶液进行酸煮刻蚀,钛片的刻蚀时间为80~150min,放入无水乙醇中待用;(3)电极制备在步骤(1)镀铈和镀锡电镀液中,控制电流密度和电镀时间,制备不溶性钛基催化电极,全部在10~30mA·cm‑2电流下,用不锈钢为阳极,其中镀铈时间为10~40s,镀锡时间为150~300s,当电极表面发黑时,用去离子水冲洗,待自然晾干后,放于马弗炉中,室温开始升温,升温速度为1℃/min,加热至500℃,恒温氧化80~120min,后冷却至室温。
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