发明名称 |
大环化合物的丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂 |
摘要 |
本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。 |
申请公布号 |
CN102641271A |
申请公布日期 |
2012.08.22 |
申请号 |
CN201210071900.6 |
申请日期 |
2009.09.11 |
申请人 |
艾博特公司;益安药业 |
发明人 |
Y·库;K·F·麦丹尼尔;H·-J·陈;J·P·尚利;D·J·肯普夫;D·J·格拉姆波夫尼克;Y·孙;D·刘;Y·盖;Y·S·区;S·H·沃高;K·恩斯特伦;T·格里姆;A·谢克;J·梅 |
分类号 |
A61K31/497(2006.01)I;A61K31/473(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/497(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
李进;李炳爱 |
主权项 |
一种化合物:(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)‑N‑(环丙基磺酰基)‑5,16‑二氧代‑2‑(菲啶‑6‑基氧基)‑6‑(吡嗪‑2‑甲酰氨基)‑1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a‑十六氢环丙并[e]吡咯并[1,2‑a][1,4]二氮杂环十五因‑14a‑甲酰胺,或其药学上可接受的盐,其用于治疗患者的HCV感染。 |
地址 |
美国伊利诺伊州 |