发明名称 |
阿克尼茄素B和E的分离制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种阿克尼茄素B和E的分离制备方法,其工艺步骤如下:A.超临界萃取:将药材采用超临界CO2流体萃取得到萃取物;B.溶剂萃取:将萃取物用正丁醇萃取,得到正丁醇萃取物;C.脱色:将正丁醇萃取物过D941大孔树脂柱,收集下注液;D.色谱柱层析:将下注液减压浓缩,过中压硅胶柱分离,分段收集洗脱液,分别得到阿克尼茄素B和阿克尼茄素E;E.结晶:回收收集的洗脱液中的溶剂,再采用乙醇、石油醚-乙酸乙酯或二氯甲烷-甲醇混合溶剂重结晶,分别得到阿克尼茄素B和阿克尼茄素E。本发明方法提取效率高、产品纯度高、易于实现工业化生产。 |
申请公布号 |
CN102643321A |
申请公布日期 |
2012.08.22 |
申请号 |
CN201210120869.0 |
申请日期 |
2012.04.24 |
申请人 |
南京泽朗医药科技有限公司 |
发明人 |
刘东锋;郭琴 |
分类号 |
C07J19/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07J19/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
阿克尼茄素B和E的分离制备方法,其特征在于包括以下步骤:A.超临界萃取:将药材采用超临界CO2流体萃取,以50‑80%乙醇为夹带剂,萃取3‑6小时,收集萃取物;B.溶剂萃取:将萃取物用正丁醇萃取,得到正丁醇萃取物;C.脱色:将正丁醇萃取物过D941大孔树脂柱,收集下注液;D.色谱柱层析:将下注液减压浓缩,过中压硅胶柱分离,二氯甲烷‑甲醇洗脱,分段收集洗脱液,分别得到阿克尼茄素B和阿克尼茄素E;E.结晶:回收收集的洗脱液中的溶剂,再采用乙醇、石油醚‑乙酸乙酯或二氯甲烷‑甲醇混合溶剂重结晶,分别得到阿克尼茄素B和阿克尼茄素E。 |
地址 |
210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边108号05幢6楼 |