一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体的方法

摘要

本发明提供一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙腈的方法。该方法为在由酿酒酵母CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞的催化下，将3-羰基-3-(2-噻吩基)丙腈转化得到所述(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙腈。本发明反应条件温和，操作简便，成本低廉，产物收率高、纯度高，适合大规模工业化生产。

主权项

一种微生物转化制备度洛西汀手性中间体(S)‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈的方法，其特征在于，所述方法以3‑羰基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈为底物，以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC No. 2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，进行转化反应制得所述(S)‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙腈。