一种反向非病毒载体基因转染的方法

摘要

本发明公开了一种反向非病毒载体基因转染的方法，包括步骤：(1)将高分子化合物水溶液与细胞培养器皿或将生物材料细胞培养支架接触，经孵育后除去液体，制得表面改性的细胞培养器皿或表面改性的生物材料；(2)将非病毒载体与基因混合，制得非病毒载体与基因的复合物；(3)向表面改性的细胞培养器皿或表面改性的生物材料滴加非病毒载体与基因的复合物，经孵育后再加入待转染的细胞，进行基因的转染。该方法操作简单，成本低廉，可以显著提高血清存在情况下非病毒载体的基因转染效率，且可以对基因复合物的释放加以控制。

主权项

一种反向非病毒载体基因转染的方法，其特征在于，包括步骤：(1)将白蛋白水溶液与细胞培养器皿或生物材料细胞培养支架接触，经孵育6h后除去液体，制得表面改性的细胞培养器皿或表面改性的生物材料细胞培养支架；(2)将非病毒载体与基因混合，制得非病毒载体与基因的复合物；(3)向表面改性的细胞培养器皿或表面改性的生物材料细胞培养支架滴加非病毒载体与基因的复合物，经孵育6h后再加入待转染的细胞，进行基因的转染；其中，所述的白蛋白水溶液中白蛋白的浓度为8mg/ml；所述的白蛋白水溶液中添加有浓度为500μg/ml的组氨酸；所述的非病毒载体选自聚阳离子、脂质体、囊泡、树突状大分子化合物中的一种；所述的非病毒载体与基因的复合物的平均粒径为223nm～600nm。