发明名称 一种木聚糖酶的发酵方法及发酵培养基
摘要 本发明提供了本发明提供了一种制备木聚糖酶的方法,它包括如下步骤:ⅰ、取包含SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组毕赤酵母菌,接种到YPD种子培养基上,pH为5.4~5.6,温度为29~31℃下培养,制备得到种子液;ⅱ、取步骤ⅰ制备的种子液,以1~3%的接种量接种到毕赤酵母发酵培养基中发酵,发酵pH为5.4~5.6,发酵温度为29~31℃;ⅲ、碳源耗尽后,饥饿0.5~1h,用甲醇诱导木聚糖酶表达,甲醇的浓度维持为0.5%(v/v),直至酶活出现下降时终止发酵;ⅳ、收集培养物上清,分离纯化,即得到木聚糖酶。本发明制备木聚糖酶的方法简便,产酶量高,克服了现有技术的缺陷,具有工业应用价值。
申请公布号 CN102643790A 申请公布日期 2012.08.22
申请号 CN201210140272.2 申请日期 2012.05.08
申请人 何军 发明人 何军;陈代文;余冰;郑萍;吴德
分类号 C12N9/42(2006.01)I;C12R1/84(2006.01)N 主分类号 C12N9/42(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;全学荣
主权项 一种制备木聚糖酶的方法,其特征在于:它包括如下步骤:ⅰ、取包含SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组毕赤酵母菌,接种到YPD种子培养基上,pH为5.4~5.6,温度为29~31℃下培养,制备得到种子液;ⅱ、取步骤ⅰ制备的种子液,以1~3%的接种量接种到酵母发酵培养基中发酵,发酵pH为5.4~5.6,发酵温度为29~31℃;ⅲ、碳源耗尽后,饥饿0.5~1h,用甲醇诱导木聚糖酶表达,甲醇的浓度维持为0.5%(v/v),直至酶活出现下降时终止发酵;ⅳ、收集培养物上清,分离纯化,即得到木聚糖酶。
地址 611130 四川省成都市温江区公平惠民路299号