| 摘要 |
<p>Rešení popisuje zpusob identifikace osob se zvýšeným genetickým rizikem výskytu akutního infarktu myokardu, se zretelem k prípadným fatálním následkum v dusledku kardiovaskulárních komplikací v casovém horizontu do 6 mesícu od okamžiku výskytu srdecní príhody, spocívající v tom, že se v biologickém vzorku odebraném z tela pacienta stanoví intenzita exprese genu a genetických lokusu ECHDC3, IL18RAP, PFKFB2, IRS2, PHACTR1, ERLIN1, VNN3, ADORA3, CLEC4E, ASPRV1, PFKFB2, CPD, FKBP5, PRKDC, NPM1 a SAMSN1. Logaritmovaná hodnota intenzity exprese pri základu 2 se následne srovná s referencní hodnotou intenzity exprese, pricemž odchylka od referencní hodnoty rovná alespon minimální odchylce u všech uvedených genu a genetických lokusu znací zvýšené riziko.</p> |
