一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法

摘要

本发明公开了一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。

主权项

2‑(6‑羟基苯并[d]噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑羧酸钠的合成方法，是以2‑氨基‑6‑甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2‑溴‑6‑甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2‑溴‑6‑甲氧基苯并噻唑做成2‑氰基‑6‑甲氧基苯并噻唑，2‑氰基‑6‑甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2‑氰基‑6‑羟基苯并噻唑，2‑氰基‑6‑羟基苯并噻唑与DL‑半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)‑4，5‑二氢‑2‑(6‑羟基苯并噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑甲酸，(S)‑4，5‑二氢‑2‑(6‑羟基苯并噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2‑(6‑羟基苯并[d]噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑羧酸钠。