发明名称 酸溶性大豆蛋白分离物(“S800”)的制备
摘要 一种蛋白含量为至少约60重量%(N×6.25)d.b.的大豆蛋白产品,优选蛋白含量为至少约90重量%(N×6.25)d.b.的分离物,其通过以下形成:将大豆蛋白源用水提取以形成具有约1.5-约11,优选约5-约7的pH的蛋白水溶液,并将所得蛋白水溶液与残留大豆蛋白源分离。将蛋白水溶液的蛋白浓度增加至约50-约400g/L,同时用选择性膜技术维持离子强度基本不变。将所得浓缩蛋白溶液任选渗滤,将钙盐,优选氯化钙加入浓缩和任选渗滤的蛋白溶液至5-约30mS的电导率。除去由于加入钙盐而形成的沉淀物,将所得澄清保留物稀释在约2-约20体积水中,然后酸化至约1.5-约4.4的pH,以制备酸化澄清的蛋白溶液。然后将酸化澄清的蛋白溶液浓缩和任选渗滤和任选干燥。该程序的变化可用于制备在酸性含水环境中可溶解,透明和热稳定的大豆蛋白产品。
申请公布号 CN102639000A 申请公布日期 2012.08.15
申请号 CN201080039565.0 申请日期 2010.06.30
申请人 伯康营养科学(MB)公司 发明人 K·I·塞加尔;M·施维策尔;B·E·格林;S·梅迪纳;B·戈斯内尔
分类号 A23J1/14(2006.01)I;A23J3/16(2006.01)I;A23L2/02(2006.01)I 主分类号 A23J1/14(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 李进;李炳爱
主权项 一种制备蛋白含量为至少约60重量%(N×6.25)d.b.,优选至少约90重量%,更优选至少约100重量%的大豆蛋白产品的方法,其包含:(a)将大豆蛋白源用任选含有抗氧化剂的水,在至少约1℃,优选约15°‑约35℃温度提取,以引起大豆蛋白源中的大豆蛋白的增溶,以及形成蛋白含量为约5‑约50g/L,优选约10‑约50g/L和pH为约1.5‑约11,优选约5‑约7的蛋白水溶液,(b)将蛋白水溶液与残留大豆蛋白源分离,(c)任选将蛋白水溶液用吸附剂处理以从蛋白水溶液除去颜色和/或气味化合物,(d)将蛋白水溶液的蛋白浓度增加至约50‑约400g/L,优选约100‑约250g/L,同时用选择性膜技术维持离子强度基本不变,优选采用分子量截止为约3,000‑约1,000,000道尔顿,更优选约5,000‑约100,000道尔顿的膜,以提供浓缩蛋白溶液,(e)任选渗滤浓缩蛋白溶液,优选用水或稀释盐水溶液,在其完全浓缩之前或之后,优选用约2‑约40体积渗滤溶液,更优选约5‑约25体积,优选用分子量截止为约3,000‑约1,000,000道尔顿,更优选约5,000‑约100,000道尔顿的膜,优选在渗滤步骤至少一部分期间存在抗氧化剂,优选直至没有显著其它量污染物或可见颜色存在于渗透液中,(f)任选将浓缩和任选渗滤的蛋白溶液巴氏杀菌,优选在约55°‑约70℃温度约30秒‑约60分钟,更优选在约60°‑约65℃约10‑约15分钟,接着任选冷却至约20℃‑约35℃温度,(g)将钙盐溶液,优选氯化钙水溶液加入浓缩和任选渗滤的蛋白溶液中至约5‑约30mS,优选约15‑约25mS的电导率,以引起在浓缩蛋白溶液中形成沉淀物,(h)从浓缩蛋白溶液除去沉淀物,(i)将澄清的浓缩蛋白溶液稀释在约2‑约20体积水,优选约10‑约15体积水中,水的温度为约2°‑约90℃,优选约10°‑约50℃,更优选约20°‑约30℃,(j)将所得溶液酸化至约1.5‑约4.4,优选约2.0‑约4.0的pH,以制备酸化澄清的蛋白溶液,(k)任选净化酸化澄清的蛋白溶液,(l)将酸化澄清的蛋白溶液的浓度增加至约50‑约300g/L,优选约100‑约200g/L,同时用选择性膜技术维持离子强度基本不变,优选用分子量截止为约3,000‑约1,000,000道尔顿,更优选约5,000‑约100,000道尔顿的膜,以提供第二浓缩蛋白溶液,(m)任选渗滤第二浓缩蛋白溶液,优选用水或稀释盐水溶液,在其完全浓缩之前或之后,优选用约2‑约40体积渗滤溶液,更优选约5‑约25体积,优选用分子量截止为约3,000‑约1,000,000道尔顿,更优选约5,000‑约100,000道尔顿的膜,优选在渗滤步骤至少一部分期间存在抗氧化剂,优选直至没有显著其它量污染物或可见颜色存在于渗透液中,(n)任选将第二浓缩和任选渗滤的蛋白溶液用吸附剂处理以除去颜色和/或气味化合物,和(o)任选干燥第二浓缩和任选渗滤的蛋白溶液以提供蛋白含量为至少约60重量%(N×6.25)d.b.,优选至少约90重量%,更优选至少约100重量%的大豆蛋白产品。
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