一种使顺式构型的环己烷甲酸酯类化合物转型为反式构型的方法

摘要

本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体环己烷甲酸酯类化合物的合成方法，特别是一种使顺式构型的环己烷甲酸酯类化合物转型为反式构型的方法。本发明以顺式环己烷甲酸酯类化合物为原料，采用对甲苯磺酸为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在35-200℃反应2-12h，使顺式环己烷甲酸酯类化合物转型，得到相应的反式环己烷甲酸酯类化合物，经纯化ω＞99％，反应总收率大于69％，起到了回收有用产品的目的，减少了反式环己烷甲酸酯类化合物生产中的废物排放量，提高了类似反式环己烷甲酸酯类化合物生产中原材料的利用率。该方法操作简单，容易控制，易于工业生产。

主权项

1.一种使顺式构型的环己烷甲酸酯类化合物转型为反式构型的方法，其特征在于：反式构型的环己烷甲酸酯类化合物分子结构式如(I)所示，式中R为氟、氯、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基苯、C1-C6的烷基环己烷、H之一，R`为氟、氯、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基苯、C1-C6的烷基环己烷、H、氰基、氰基苯之一，R与R`相同或不同，以顺反混合的4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物为原料，顺式4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物分子结构式如(II)所示，其中R、R`与反式4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物(I)中的R、R`相同，采用对甲苯磺酸做催化剂，以有机溶剂为反应介质，有机溶剂与原料顺式4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物(II)的配比为5-10ml/1g，在35-200℃，反应2-12h，使顺式4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物(II)转型，得到相应的反式4-R基环己烷甲酸-(4-R`基)酯类化合物(I)，反应完后，经水洗、萃取、干燥、固液分离，液体经纯化ω(I)＞99％，反应总收率大于69％。