| 摘要 |
1. Циклический пептид, содержащий формулу X1X2X3VGSN-Z, X2X3VGSNK-Z или X3VGSNKG-Z, где X1 представляет собой А или G, X2 представляет собой Е, G, Q или K, Х3 представляет собой D или N и Z представляет собой агент, стабилизирующий изгиб, присутствующий внутри последовательности пептида X1X2X3VGSN, X2X3VGSNK или X3VGSNKG. ! 2. Пептид по п.1, где Z представляет собой пептидный фрагмент из 4-8 аминокислотных остатков или стероидной структуры. ! 3. Пептид по п.2, где пептидный фрагмент выбран из группы, состоящей из YNGK, TCGV, CGNT, LCGT, LKGT, GAIK, GAIC, AIIK, AIIC, TcGV, CGNT, LcGT и LkGT, где c = D-Cys и где k = D-Lys; или где стероидная структура представляет собой желчную кислоту или ее производное, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из холевой кислоты, дезоксихолевой кислоты и метил-7-α-ацетокси-3α-амино-12α-амино-5β-холан-24-оата. ! 4. Пептид по п.1, где пептид конъюгирован с иммуногенной молекулой носителя. ! 5. Пептид по п.4, где пептид конъюгирован с иммуногенной молекулой носителя посредством селективной ковалентной связи Z с иммуногенной молекулой носителя. ! 6. Пептид по п.4, где иммуногенная молекула носителя представляет собой столбнячный анатоксин. ! 7. Применение пептида по любому из пп.1-6 в качестве лекарственного средства. ! 8. Применение пептида по любому из пп.1-6 для производства лекарственного средства для лечения или предотвращения болезни Альцгеймера. ! 9. Способ предотвращения, отсрочки возникновения и/или способ лечения болезни Альцгеймера, причем способ включает стадию введения нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества пептида по любому из пп.1-6. ! 10. Способ получения циклического пептида, определенного в любом из пп.1-6, где способ включает стадии: ! a) синтеза цикли� |
