| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, которая содержит: ! (а) агонист рецептора S1P; и ! (б) маннит, ! причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму, маннит приготавливают из высушенной распылением композиции или обладает большой площадью специфической поверхности, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТY720-фосфата. ! 2. Композиция по п.1, в которой агонист рецептора S1P представляет собой 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемые соли. ! 3. Композиция по п.1, в которой агонист рецептора S1P представляет собой гидрохлорид 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола. ! 4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой маннит приготавливают из высушенной распылением композиции. ! 5. Композиция п.1 или 2, в которой маннит имеет средний размер частиц от 100 до 300 мкм или от 150 до 250 мкм. ! 6. Композиция п.1 или 2, в которой маннит имеет насыпную плотность от 0,4 до 0,6 г/мл или от 0,45 до 0,55 г/мл. ! 7. Композиция п.1 или 2, в которой маннит имеет удельную поверхность одной частицы от 1 до 7 м2/г. ! 8. Композиция п.1 или 2, в которой композиция дополнительно включает маннит, инозит, ксилит или лактит, например дополнительно включает ксилит. ! 9. Композиция п.1 или 2, в которой агонист рецептора S1P является измельченным и/или является предварительно просеянным. ! 10. Композиция п.1 или 2, дополнительно содержащая замасливатель. ! 11. Композиция по п.10, содержащая от 0,01 до 20 мас.% агониста рецептора S1P. ! 12. Композиция п.1 или 2, содержащая от 90 до 99,5 мас.% маннита. ! 13. Композиция п.1 или 2, где ко |
